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请大家帮帮这个犯白血病的孩子。

贴子的真实性,请版主查明事实,帮忙做个置顶,也请热心的朋友们能帮忙转发此贴。
感谢所有亲爱的朋友们。
特意发这么一个贴子,希望能得到这个社会的关注。愿孩子有福吧。。。



这个世界上没有什么比疾病来的可怕。

她叫谢静怡。五岁半的孩子。聪明伶俐,活泼可爱。以下有图片为证。
父亲江西人,母亲湖南人,下面有户籍证明,

静怡小朋友,去年9月份开始犯病。
从湖南湘雅医院转到南昌医院,今年再到广州军区广州总医院。现住在广州军区,广州总医院二号楼,6楼,血液科10床。(孩子的妈妈也很希望有热心的朋友去探望,确认他们的实情,能得到大家的援助)
小静怡很聪明。我是今年才见到她的。
去年静怡的爸爸还在开家具厂,刚开厂没多久,紧跟着小静怡就病了。没心经营。加上医药费的高昂,只能将厂散了,在天平架开家具店,维持着小静怡的医药费用和开支。
小静怡的妈妈跟我聊天。她把单翻给我看。一叠的单,一天最少二千多,发病危通知的时候,多达一万多一天。
能用的钱都用了。能借的都借了。她说有时候真的想放弃了。
她问医生,如果我把女儿带回家,还能维持多久的生命。医生说,最多二个星期,
不发病时那么活蹦乱跳的一个孩子。。。她只是个孩子,做父母的怎么可能狠得下心放弃呢。。。
很多朋友也跟她说,再生一个吧。可是。她坚绝的摇头。。。她的女儿,那么聪明的女儿,我想,这种心情,只有她能懂吧。。。

前一段,病危,因为化疗,肺部感染,肠道感染,医生一次次跟她说,要做好思想准备。。。
现在,小孩终于挺过来了。。。可以做化疗,跟她父亲的配点是6,很低,但是,想做最后的一次拼搏,
行不行看孩子的福气了。
三十多万的费用。一直在治病,能借的亲戚朋友之前都借了。在满怀着期望做移植的同事,钱又成了一大问题。
白天父母都要工作,没有工作哪有钱来交医药费呢。家里的老妈妈陪着孩子。
值得庆幸的事,五岁多的孩子很乐观,很懂事。
她会跟医生说,某某伯伯,你给我停药吧,这药那么贵,我家里很穷,用不起呢。
这个才五岁的孩子很坚强。化疗,打针,腰穿,一些我不知名的专用词,孩子一步一步的挺了过来。

我对白血病很无知,不知道这个病不犯时是完全看不出跟正常人的差异的。我记得她刚转来广州的时候,还有短短的头发。她到我家玩,跑来跑去的很调皮,我傻傻的问,怎么不给她留长发呀。她妈妈小声的说,头发掉光了。。

前天我看到她妈妈拍回的手机照片,头发真的都掉光了,化疗掉光了所有的头发。。。。。。光头小孩,对着手机摆YS,那么笑咪咪的眼,笑咪咪的脸,除了病服,谁又知道,这个孩子经历了多少的痛苦呢。
小静怡的爸爸妈妈也是要强的人。
这一辈子,估计也没有跟人借过钱,她妈妈说,这次病让她看淡了很多。尤其是生与死。以后身体上的器官,能帮到别人的,都会尽力。

我答应她帮她发信息,寻求帮助。。。突然的就迷茫了。。
小静怡的妈妈会拿医院的证明给我。还有孩子的照片。所有的信息都能提供。不知道,这个网络的家庭里,大家是否能伸出援助的手。。。
我真的不确定,我是否能帮到她。。。

在这里我留下他们的资料。最真实的。也最诚挚的请求各位朋友们,如果不能出一分钱,也请能帮忙做个转发。
在这最需要大家帮助的时刻,一起为小静怡加油。期待能早点凑足三十万。做移植手术。一起期待战胜白血病。


以下是小静怡的母亲和小静怡的户籍资料。








去年静怡在南昌医院,今年转广州





五岁半的小孩,从一个医院转另一个医院。她在医院跟病人医生交朋友,乐观开朗,像大人似的说,她不怕死。

面对这样的小孩。我们做为成年人,是不是该反思一下呢。


后面我会继续上传医院的移植手术证明。谢谢大家的关注。

静怡妈妈的电话:13250252125

农行:6228480083214868917 彭朝阳。(上面有户籍证明图)
医院地址:广州军区广州总医院,2号楼6楼,血液科10床。小静怡很喜欢朋友。

有心的朋友们,可以去探望。。。

我是淡淡。再次代表静怡的爸爸妈妈,代表小静怡向大家问好。祝好人一生平安。感谢您的支持和转贴。

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2011-10-20
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2011年10月8日

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